NADP。磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法

  參數規格  產品資料  工作原理  測定意義

提取液：100mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體15 mL×1 瓶， 4℃保存。 試劑二：粉劑×4 支，-20℃保存；用時加入1 mL 試劑一充分溶解備用，現配現用。 試劑三：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。 試劑四：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。 試劑五：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。 試劑六：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 標準磷應用液配制：將試劑六20 倍稀釋，即取 0.5mL 試劑六加9.5 蒸餾水，充分混勻。 定磷試劑的配制：按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應為淺黃色，若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。 注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

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工作原理：
NADPase 能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase 活性。
測定意義：
NADPase 主要存在于植物組織中，是生物體內唯一催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD 和NADP 之間的平衡。
標本處理：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
NADP磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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合作單位：NADP磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：NADP磷酸酶測試盒 NADPase測試盒 

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