丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法

提取液：液體60mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體30mL×1 瓶，4℃保存； 注意事項： 臨用前注意試劑一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加熱，并振蕩以促進溶解。
	電子名片

工作原理：
MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產物，在532nm 有最大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量；同時測定600nm 下的吸光度，利用532nm與600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。
測定意義：
氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
標本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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2、按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。"

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試劑三：液體5mL×1 瓶，4℃保存（如出現結晶析出，60 度水浴溶解后使用）；

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RY1260蔗糖溶液(1mol/L)500ml常規其他4℃,3個月多種物質保存液和輔助液主要由蔗糖和去離子水組成,易出現微生物污染。

RY0938PAGE不連續蛋白加樣緩沖液(5×)5ml蛋白電泳—20℃,6個月PAGE不連續凝膠電泳主要由Tris-HCl、甘油、溴酚藍等組成。

RY0344堿性磷酸酶-PAS聯合染色液6×50ml酶類染色4℃,避光,3個月堿性磷酸酶染色與過碘酸雪夫試劑合用,同時顯色堿性磷酸酶和PAS陽性物質。適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質呈紫紅色。染色過程中注意控制過碘酸處理的時間,否則容易褪色。

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合作單位：丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：丙二醛測試盒 MDA測試盒 

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