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產品型號:50管/48樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1417
產品價格: 1
參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
JSAY79 | ATP含量測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:液體60mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體60mL×1 瓶,4℃保存; 試劑三:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入1000mL 容量瓶中,用蒸餾水定容至1000mL,形成流動相緩沖液基質(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈), 4℃可保存1 周; 試劑四:ATP 標準品5mg×1 支,-20℃保存。臨用前加入1mL 蒸餾水,配成5mg/mL 溶液,配好后-20℃可保存1 周; | |
電子名片 |
工作原理:
ATP 在254 nm 下有吸收峰,可以利用高效液相色譜法測定其含量。
測定意義:
ATP 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP 含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態。
標本處理:
1、將蒸餾水1000 mL、流動相緩沖液基質1000 mL 和甲醇300 mL 用0.45 μm 的濾膜抽濾,
以除去溶劑中的雜質,防止堵塞色譜柱。(注:蒸餾水和緩沖液基質用水系濾膜抽濾,甲醇
用有機系濾膜抽濾)。
2、流動相的配制:將抽濾完畢的流動相緩沖液基質1000 mL 與甲醇配比為99.9:0.1(v/v),
即取999mL 緩沖液基質與1mL 甲醇混合。
3、將抽濾完畢的甲醇和蒸餾水配比成100%的甲醇, 10%的甲醇,蒸餾水各250 mL。
將2 和3 中的溶劑超聲30 分鐘,以脫去溶劑中的氣泡,防止堵塞色譜柱。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
ATP含量測試盒-可見分光光度法產品圖片:
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試劑四:液體20mL×1 瓶,4℃保存;
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原創作者:青島捷世康生物科技有限公司
標簽:ATP含量測試盒
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