L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶，4℃保存。 試劑二 粉劑×1 瓶，（棕色），4℃保存。臨用前加入40mL 蒸餾水，充分溶解。 試劑三 粉劑×1 瓶，4℃保存，臨用前加入5mL 蒸餾水，充分溶解。
	電子名片

工作原理：
Gal LDH 催化L-半乳糖內酯還原細胞色素c（Cyt c），還原型Cyt c 在550nm 有吸收峰􀋗測定還原型Cyt c 增加速率，來計算Gal LDH 活性。
測定意義：
L-半乳糖途徑是合成AsA 的主要途。Gal LDH 位于線粒體內膜，負責催化植物體內AsA 生物合成的最后一步，也是該途徑的關鍵酶之一，對植物體內AsA 含量的積累起著至關重要的作用。
標本處理：
按照組織質量g：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL試劑一 進行冰浴勻漿􀇄13000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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合作單位：L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：L-半乳糖苷-1 4-內酯脫氫酶測試盒 Gal LDH 測試盒 

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