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產品型號:50管/48樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1623
產品價格: 1
參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
JSAY7 | NADH氧化酶(NOX)測試盒 -可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:液體50mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑二:液體10mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑三:液體1mL×1 瓶,-20℃保存。 試劑四:液體50mL×1 瓶,4℃保存。 試劑五:液體6 mL×1 瓶,4℃保存。 試劑六:粉劑×2 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入5mL 蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
NOX 能夠將NADH 氧化為NAD,NADH 的氧化與2,6 二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP 被還原為無色的DCPIP,在600nm 下測定藍色DCPIP 的還原速率計算出NADH 氧化酶活性的大小。
測定意義:
NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH 氧化為NAD。該酶不僅參與NAD 的再生,而且與免疫反應密切相關。
標本處理:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1 準確稱取0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2 將勻漿600g,4℃離心5min。
3 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
4 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的NOX(此步可選做)。
5 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復30 次),用于NOX 活性測定。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NADH氧化酶(NOX)測試盒 -可見分光光度法產品圖片:
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