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產品型號:1ml/瓶
產品產地:中國·青島
采購熱度:1514
產品價格: 1
腦源神經營養因子抗體,一抗
產 品 名 稱: | 腦源神經營養因子抗體,一抗 | |
英 文 名 稱: | BDNF | |
研 究 領 域: | 神經生物學 信號轉導 生長因子和激素 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶 | |
細 胞 定 位: | 分泌型蛋白 | |
分 子 量: | 28kDa | 電子名片 |
編號 | 中文名稱 | 克隆類型 | 抗體類型 | 濃度 | 價格·優惠 |
PA001734 | 腦源神經營養因子抗體,一抗 | 多克隆 | 一抗 | 1mg/1ml |
RY0961Acr-Bis粉劑(40%,39:1)1L蛋白電泳室溫,避光,12個月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為39:1。
JSAY15輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑,生物合成能力旺盛,抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。NADP+和NADPH 在254 nm 下有吸收峰,利用高效液相色譜法在相應波長下測定其含量。"試劑一:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至100mL,形成NADP+和NADPH 提取液(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈),4℃保存3 個月;
試劑二:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,粉劑3×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至1000mL,形成流動相緩沖液基質(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈), 4℃保存3 個月。
試劑三:NADP+標準品5mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現
配現用,用不完的試劑-20℃保存。
試劑四:NADPH 標準品5 mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現配現用,用不完的試劑-20℃保存。""輔酶ⅡNADP(H)的提取:
組織處理:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL 試劑一),進行冰浴勻漿,20000 g,4℃離心30 min,取上清液用0.22μ水系針頭式過濾器過濾后待測。
細菌或細胞處理:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量104 個):試劑一體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次),再經20000 g 4℃離心40min,上清用0.22μm 水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。"
SJH-011866Human intestinal fatty acid binding protein,iFABP Elisa Kit人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa試劑盒
ZBP-010552奎寧(金雞納堿,雞納堿,金雞納霜)130-95-0 Quinine C20H24N2O2324.42HPLC≥98% 20mg/支
SJH-011401Human steroid producing cell autoantibody,SCA Elisa Kit人抗類固醇生成細胞抗體(SCA)elisa試劑盒
SJH-055062植物抗壞血酸過氧化物酶(APX)ELISA
JSAY8檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣
RY0234Hoechst33258染色液10ml細胞染色—20℃,避光,6個月"細胞凋亡檢測、普通細胞核染色、常規的DNA染色。
RY1022RIPA裂解液(弱)100ml蛋白提取—20℃,12個月溫和裂解細胞,裂解細胞提取總蛋白質,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等主要由NP-40、脫氧膽酸鈉、磷酸鈉、SDS、EDTA、蛋白酶抑制劑等。
SJH-013111人異鎖鏈素(IDES) elisa試劑盒
原創作者:青島捷世康生物科技有限公司
標簽:腦源神經營養因子抗體 一抗
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