八、注意事項：
植物超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關產品介紹：

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試劑二：液體 125μL×1瓶，4℃保存。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細菌或細胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

RY0698PBS磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)500ml免疫組化室溫,12個月多用于免疫組化和細胞染色生物學和醫學上經常用的一種磷酸緩沖液,主要由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀組成。溶于水后PH約為7.2-7.4。111roducts/d283.html

ZBP-010625莽草酸             138-59-0Shikimic AcidC7H10O5174.15HPLC≥98% 20mg/支

KY17NADP蘋果酸酶（NADP-ME）測試盒微量法 100管/96樣ME 廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應，產生丙酮酸和 CO2，以及伴隨 NAD(P)+的還原反應，是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物  ME活性測定較多，已經成為抗氧化研究的熱點。根據輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將          ME  分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。NADP-ME催化  NADP+還原成 NADPH，在 340nm下測定  NADPH增加速率。"提取液：100mL×1瓶，4℃保存。；

試劑一：液體 20mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體 10mL×1瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細菌或細胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

九、常用型號：

上游產品 ：

十、合作單位：植物超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒

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